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    新修訂的《藥品管理法》要求,藥品研制、生產、經營、使用活動的全過程,都要保證信息真實、準確、完整和可追溯。

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    央視網消息:昨天,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過,將於今年12月1日起施行。藥品關乎每個人的健康,這部法律新修訂後,有哪些重大的變化和亮點?•里夫金預言了“第三次工業”;近期,德國則推出定義為“第四次工業”的“工業4.0”;日本制定了到2020年的5年計劃;我國的“互聯網+”、傳統企業轉型升級等概念井噴……
    對生產銷售假藥和生產銷售劣藥情節嚴重的,以及偽造編造許可證件、騙取許可證件等情節惡劣的違法行為,可以由公安機關對相關責任人員處五日至十五日的拘留。,未經批準的進口藥不再是假藥
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    新修訂的《藥品管理法》增加和完善了十多個條款,加快新藥上市。。
    據悉,“工業4.0”的本質就是實現工業互聯網,

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國家藥監局政策法規司司長 劉沛:對臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥、兒童用藥開設綠色通道,優先審評審批。

 
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